Монеты России и СССР

Ну а как вы хотели ? Каприз ваш вам и платить . Врач-терапевт только проверяет имеются противопоказания к прививке , или их нет , а с фобиями это уже к психиатрам .

Ага . Прям вам доложили люди как они синхронно болели ? Я тоже от тещи разных историй много слышал , сейчас жду её выхода с ковидного госпиталя и новых историй .

Хватит нести чушь и распространять фейки.
Если у тебя ковид прошёл с температурой и другими последствиями, то это не значит, что у всех так.
У меня и моей супруги ковид прошёл просто с потерей нюха и всё.
Тест на антитела мы сдавали примерно через месяц после того как переболели ковидом, у нас были антитела.

Тут ведь речь не о фобиях, а о том, что вакцина может привести к фатальным последствиям, если не обследовать пациентов перед вакцинацией... и никто из врачей не несёт ответственность, как в этом реальном случае, случившемся у меня в городе - https://24krasnodar.ru/news/main/13153

От кого заразился Ковидом , того уже нет . Близкий контакт, Носитель был осведомлён , но лечить не лечили .Пинали из одной больницы в другую . А как его распознать , на лбу не выписано и плюс благие намерения .

Я опросил многих и у многих также.
Вы вдвоем с супругой - не показатель
Во-первых, потому что вы регулярно врёте, вам на это уже много раз указывал. Соответственно и сейчас очень вероятно , что продолжаете врать. Во-вторых, если допустить, что не врете - два примера это члишком маленькая выборка

Я вообще так понял, что это обкатка системы и данный опрос даже если будет единогласный - ни к чему не приведет

На снижение пошли

Сергей Семёнович делится своими маленькими секретами

"...МОСКВА, 1 августа 2021 — РИА Новости. Власти Москвы руководствуются показателем заполняемости больничных коек при принятии решения об усилении или ослаблении коронавирусных ограничений, рассказал в интервью РБК мэр столицы Сергей Собянин..."

https://ria.ru/20210801/koronavirus-174 ... um=desktop

зачем побеждать эпидемию, если можно заполнять койки по плану.
плановая экономика в плане освоения бюджетных денег - мечта любого капиталиста.

Нужно дождаться окончания расследования . Тут могут быть разные варианты , но самый правдоподобный что им не делали никакой вакцинации . Очень сомнительно что плохая вакцина могла достаться строго 4 людям из одной семьи , других пострадавших в их деревне почему-то же нет ?

Ага . У Мисюря жена тоже сдала чего-то кому-то на антитела . Аж целых 180 показало . Это чуть больше чем нифига .

Я тоже многих опрашивал на работе, и у нас все сдавали тесты на антитела.
У нас большая организация, с большим количеством сотрудников разных возрастов.
Так вот лично знаю ни один десяток человек, которые переболели ковидом бессимтомно, и ещё больше - просто с потерей нюха и/или с лёгкими симптомами орви.
Это ни какие-нибудь примеры про неизвестных людей из интернета, а реальные сотрудники-коллеги по работе, которых я знаю и лично общаюсь.
Так что хватит уже врать и пытаться запугивать аудиторию форума, что не существует лёгких форм ковида.

Угу, самый правдоподобный вариант расследования - скончались в результате отравления печеньем, которым завтракали накануне утром... Только легче не станет девочке-сироте от этих нелепых официальных отмазок... Родителей и родственников больше не вернуть...

Вам сколько лет? Что так рассуждаете про болезнь.
Просто для информации

Вот теперь и проверим, насколько Вы "сглазливы". Люди очень многих профессий не допускают подобных высказываний по причинам суеверия, которые, создаётся такое впчетление, "работают". Вам, похоже не доводилось участвовать в сложных длительных проектах, успех которых "висит на волоске".

Это если поштучно.
Не бывает никаких просто "анител". Антитела вырабатываются на белки и гаптены (углеводные "кусочки"белков). Определяли (во всяком случае раньше) их с использованием иммобилизованных на планшетах антигенов.
В зависмости от того, какие антигены применяются для метода, и антитела выявляют они совершенно разные.
Вы сейчас о каких высказались? Что Вы эту цифру катаете туда-сюда, как персонаж известного анекдота "...а что приборы?..."

Обратите внимание на даты: препарат разработан в 1954 году, в 1955 начал использоваться. а реальные СТРАШНЫЕ побочные явления были обнаружены только в 1961 году - итог - десятки тысяч пострадавших.
СКОЛЬКО ВРЕМЕНИ ПРОШЛО С НАЧАЛА ИСПЫТАНИЯ ВАКЦИН ОТ КОВИДА?
Когда мы узнаем о побочных действиях?
Кто ответит?
ПОСМОТРИТЕ ФОТО В СТАТЬЕ - ВПЕЧАТЛЯЕТ!

https://scisne.net/a-1091
«Талидомидная катастрофа» — самый яркий в истории пример последствий приёма непроверенных лекарств
Комментарии: 0
На печать
В 1954 году немецкая фармацевтическая компания Chemie Grünenthal проводила исследования с целью разработать недорогой способ производства антибиотиков из пептидов. В ходе исследований работниками компании был получен препарат, названный ими талидомид (thalidomide), после чего начались изучения его свойств для определения сферы его применения.

Изначально талидомид предполагалось использовать как противосудорожное средство, однако первые опыты на животных показали, что подобными свойствами новый препарат не обладает. Однако было обнаружено, что передозировка препарата не убивала подопытных животных, что дало основание считать препарат безвредным.

В 1955 году Chemie Grünenthal неофициально выслала бесплатные образцы препарата разным докторам Германии и Швейцарии.

Люди, принимавшие препарат, отметили, что, хоть он и не проявляет противосудорожных свойств, он оказывает успокаивающий и снотворный эффект. Принимавшие препарат люди рассказывали, что они испытали глубокий «естественный» сон, длящийся всю ночь.

Действие препарата впечатлило многих терапевтов, безопасное успокаивающее и снотворное средство выделялось на фоне существующих снотворных препаратов. Безопасность передозировки (случайной или при попытке суицида) препарата особо отмечалась в дальнейшем при продвижении этого продукта на рынке.

Несмотря на то, что препарат оказывал на людей подобное воздействие, для его лицензирования необходимо было показать эффективность его действия. Однако, на животных препарат седативного воздействия не оказывал, поэтому представителям компании Chemie Grünenthal для демонстрации пришлось изготовить особую клетку, которая служила для измерения малейших движений подопытных животных. Таким образом представители Chemie Grünenthal сумели убедить комиссию, что, несмотря на то, что мыши после приёма препарата бодрствовали, их движения замедлялись в большей степени, чем у животных, которым ввели другие седативные средства. Основной акцент при демонстрации представители компании делали на то, что препарат абсолютно безопасен, что и позволило получить лицензию на производство и распространение препарата.

В 1957 году препарат был официально выпущен в продажу в Германии под названием Contergan, в апреле 1958 года в Великобритании его выпустила фирма Distillers Company под названием Distaval. Кроме того, талидомид поставлялся на рынок в составе лекарственных средств для самых разных случаев, например, Asmaval — против астмы, Tensival — против повышенного кровяного давления, Valgraine — против мигрени. Всего Талидомид поступил в продажу в 46 странах Европы, Скандинавии, Азии, Африки, Южной Америки, где он выпускался под 37 разными названиями. Никаких дополнительных независимых исследований препарата ни в одной стране не проводилось.

В августе 1958 года от компании Grünenthal кому-то поступило письмо, в котором отмечалось, что «талидомид — лучшее лекарство для беременных и кормящих матерей». Этот пункт почти сразу же был отражён в рекламе средства в Великобритании компанией Distiller, несмотря на то, что исследования влияния препарата на плод не проводились ни немецкой компанией Grünenthal, ни английской Distiller. Талидомид стал успешно применяться для устранения неприятных симптомов, связанных с беременностью, таких, как бессонница, беспокойство, утренняя тошнота.

Начиная с 1959 года, компания Grünenthal начала получать письма с сообщениями о периферическом неврите и других побочных эффектах от применения препарата. Появились мнения о том, что препарат следует продавать только по назначению врача. Несмотря на это, талидомид продолжал держать лидирующие позиции по продажам и в некоторых странах отставал по уровню продаж только от аспирина. Политика компании заключалась в отрицании связи препарата Contergan с периферическим невритом, и Grünenthal упорно сопротивлялась попыткам ограничить продажи препарата.

8 сентября 1960 года в США Richardson-Merrell Company представила талидомид на рассмотрение Управления контроля качества продуктов и лекарств США под названием Kevadon. Американские законы того времени для лицензирования лекарственного препарата требовали только безопасности его применения. Эти же законы допускали клиническое пробное применение лекарственного препарата до его лицензирования, что позволило компании Richardson-Merrell распространить более 2 500 000 таблеток 20 тысячам пациентов посредством 1267 терапевтов. Препарат был одобрен большинством врачей, которые сочли его безопасным и полезным, что они отразили в своих отчётах. Однако доктор Фрэнсис О. Келси, назначенная FDA для контроля над лицензированием препарата, оказалась не впечатлена результатами этого теста. Одним из основных факторов, повлиявших на решение Келси, было то, что компания Richardson-Merrell знала о риске развития невритов, но умолчала об этом в рапорте для FDA. Фрэнсис О. Келси, несмотря на серьёзное давление со стороны Richardson-Merrell, не одобрила препарат Kevadon, и он не поступил на рынок США. Само собой, в тот момент она ещё не подозревала, сколько жизней спасла, приняв такое решение.

Еще 25 декабря 1956 года в городе Штольберг в семье сотрудника Chemie Grünenthal родилась дочь без ушей. Этот сотрудник давал своей беременной жене ещё не выпущенный официально талидомид, который он взял на работе. В то время связи между приёмом препарата и пороком развития плода никто не усматривал, появление детей с врождёнными физическими дефектами неоднократно наблюдалось и ранее. Однако, после поступления талидомида на рынок, число рождающихся детей с врождёнными уродствами резко возросло. В 1961 году немецкий врач-педиатр Ганс-Рудольф Видеманн (нем. Hans-Rudolf Wiedemann) обратил внимание общественности на эту проблему[3], охарактеризовав её как эпидемию.

В конце 1961 года, почти в одно время, профессор Ленц (нем. W. Lenz) в Германии и доктор Макбрайд (англ. McBride) в Австралии выявили связь между возросшим числом врождённых пороков у новорожденных и тем фактом, что матери этих детей принимали талидомид на ранних сроках беременности.

16 ноября 1961 года Ленц сообщил о своих подозрениях в компанию Chemie Grünenthal по телефону. 18 ноября в газете Welt am Sonntag было опубликовано его письмо, в котором он описал более 150 случаев врождённых пороков у новорождённых и связал их с приёмом матерями талидомида на ранних стадиях. 26 ноября под давлением прессы и немецких властей Chemie Grünenthal начала отзыв талидомида с рынка Германии, уведомив Richardson-Merrell, продукция которой успела распространиться на территории Южной Америки. При этом компания Chemie Grünenthal продолжала отрицать связь эпидемии с выпускаемым ей препаратом.

2 декабря Distillers объявила об отзыве препарата с рынков в открытом письме, опубликованном в английских журналах The Lancet и the British Medical Journal.

В декабре 1961 года в журнале The Lancet было опубликовано письмо Уильяма Макбрайда, в котором он также описал свои наблюдения относительно связи талидомида с врождёнными пороками у младенцев. После этого препарат начали убирать с прилавков в остальных странах. Подтверждения словам Ленца и Макбрайда стали поступать из разных стран, ситуация получила широкую огласку в газетах, по радио и на телевидении, однако, несмотря на это, препарат был доступен для покупки в некоторых аптеках и спустя полгода после первых сообщений. В Италии и Японии препарат продавался и спустя 9 месяцев после огласки.

В начале 1962 года Ленц сделал предположение, что, начиная с 1959 года, в Западной Германии родилось порядка 2000—3000 детей-жертв талидомида. Всего, по различным оценкам, в результате применения талидомида порядка 40 000 человек получили периферический неврит, от 8000 до 12 000 новорождённых родились с физическими уродствами, из них лишь около 5000 не погибли в раннем возрасте, оставшись инвалидами на всю жизнь.

Тератогенное воздействие талидомида

Как выяснилось, талидомид обладает тератогенными (от греч. τέρας — чудовище, урод; и др.-греч. γεννάω — рождаю) свойствами и представляет наибольшую опасность на ранних стадиях беременности. Критический период для плода — 34—50 дней после последней менструации у женщины (от 20 до 36 дней после зачатия). Вероятность появления ребёнка с физическими деформациями появляется после приёма всего одной таблетки талидомида в этот промежуток времени.

Повреждения плода, вызванные талидомидом, касаются самых разнообразных частей тела. Среди наиболее распространённых внешних проявления выделяются дефекты или отсутствие верхних или нижних конечностей, отсутствие ушных раковин, дефекты глаз и мимической мускулатуры. Кроме того, талидомид влияет на формирование внутренних органов, разрушительным образом действуя на сердце, печень, почки, пищеварительную и мочеполовую системы, а также может приводить в отдельных случаях к рождению детей с отклонениями в умственном развитии, эпилепсией, аутизмом. Дефекты конечностей носят названия фокомелия и амелия (дословный перевод с латинского языка это «тюленья конечность» и «отсутствие конечности» соответственно), которые проявляются в виде некоего подобия тюленьих ласт вместо конечности или практически полного их отсутствия.

Согласно собранным Ленцем данным, около 40 % новорождённых, подвергшихся воздействию препарата на стадии развития плода, умерли до своего первого дня рождения. Некоторые разрушительные воздействия (в частности, касающиеся половой системы ребёнка) могут проявиться только через много лет после рождения и могут быть выявлены только в результате тщательного анализа.

Не менее ужасает то, что данные физические уродства могут передаваться по наследству. Об этом заявили представители английского Общества жертв талидомида. В качестве доказательства они привели историю 15-летней Ребекки, внучки женщины, принимавшей талидомид. Девочка родилась с укороченными ручками и тремя пальцами на каждой руке – типичным уродством, связанным с этим препаратом.

Молекула талидомида может существовать в виде двух оптических изомеров — право- и левовращающего. Один из них обеспечивает терапевтический эффект препарата, в то время как второй является причиной его тератогенного воздействия. Этот изомер вклинивается в клеточную ДНК на участках, богатых G-C связями, и препятствует нормальному процессу репликации ДНК, необходимому для деления клеток и развития зародыша.

Поскольку в организме энантиомеры талидомида способны переходить друг в друга, препарат, состоящий из одного очищенного изомера, не решает проблему тератогенного воздействия.

Вы кажись вопросительный знак не увидели . Новость выложили не с утверждением об вакцинации , а с вопросом . Печенье не плохая версия , но грибы на много лучше . Вот от грибочков и помирают с интервалом 1-2 дня в зависимости от у кого какая печень .

Удивлён, что Вы с Вашим талантом выстраивать версии до сих пор не обнаружили украинский след.
Вам, вообще, знакомо такое понятие, как "симптомы отравления"?
Каких "грибочков", какие "1-2" дня, что за несусветная ересь.

А вы спрашивайте про методы и про какие антигены у тех , кто сюда вбрасывает про 180 и про есть антитела . А я только смеюсь над глупостями про антитела у тех кто не болел .

Слышали, "Человек, который смеётся"

Ересь это обсуждать выдумки . Украинский след и искать не нужно . Просто посмотрите коментарии в соцсетях под этой "историей" . 90% коментаторов бандерлоги , что наводит на мысли и о тех кто сочиняет тистории . Одна шайка лейка .

В этом-то вся и проблема. Вам не нужно искать никаких виноватых, Вы их уже знаете. Но при этом совершенно упускаете из виду, что уровней на .... выше Вашего никаких противоречий между украинцами, американцами и россияниами нет, в принципе.
Шовинистические концепции построены исключительно для, не побоюсь этого слова, быдла.
Причём быдла как их, так и местного, и надо же, оно ведётся, оправдывая свою суть.

Суд приговорил блогера Кароматулло Джаборова, который разыграл пассажиров московского метро «приступом COVID» к 2 годам 4 месяцам колонии общего режима, сообщает корреспондент РБК. Суд признал его виновным по ч. 2 ст. 213 Уголовного кодекса — хулиганство, совершенное группой лиц по предварительному сговору.

новость вызывает неоднозначные чуйства.
ведь сколько чиновников разыграли народ по поводу этого ковида. что же, теперь их всех сажать?
предлагаю, если что, Гришко взять на поруки и требовать от суда не более условного срока.